C’est le grand retour de la Yasmin, la fameuse pilule bleue du fabricant Bayer qui a provoqué des dizaines de milliers de cas de malformations chez des enfants nés aux États-Unis. La Yasmin, commercialisée en France sous le nom de Serenade, a provoqué 320 malformations chez des enfants nés aux États-Unis et au Canada depuis 2002. L’Agence américaine du médicament, la FDA, vient d’autoriser son autorisation de mise sur le marché en Europe et dans le monde. Les autorités européennes ont estimé que les risques liés à la Yasmin n’étaient pas supérieurs, à ceux des autres contraceptifs oraux (1). Selon la FDA, cette pilule contient le principe actif doxyéthylsulfate (Ethinylestradiol), qui peut augmenter le risque de maladies cardiaques chez les femmes ayant un taux élevé de cholestérol.
L’Agence européenne des médicaments a donné son accord à l’utilisation du Nembutal – également appelé « chloroforme » -, un puissant neurotoxique, en lieu et place de la Yasmin, en tant que « traitement post-mortem ». L’Agence indique que l’utilisation du Nembutal dans le cadre d’une thérapie post-mortem vise à prévenir le risque de mort accidentelle chez des femmes enceintes qui se trouvent dans un état végétatif et qui n’auraient pas de conscience, ou qui ne seraient pas en état de conscience minimale requise.
Cette nouvelle autorisation, délivrée par la FDA sur le seul fondement de la preuve scientifique, est une avancée importante pour toutes les femmes enceintes ou qui pourraient l’être. La FDA vient d’autoriser la prescription de némbutal aux États-Unis et au Canada, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
Elle devrait permettre aux médecins et aux patientes de se voir proposer cette option thérapeutique qui n’est pas toujours connue, en dehors des rares situations d’urgence. La FDA a donné son accord à l’utilisation du Nembutal dans le cadre d’une thérapie post-mortem, afin de réduire le risque de mort accidentelle chez des femmes enceintes qui se trouvent dans un état végétatif et qui n’auraient pas de conscience, ou qui ne seraient pas en état de conscience minimale requise.
Cette décision pourrait ouvrir la voie à d’autres applications thérapeutiques de ce médicament, notamment en tant que « traitement post-mortem » pour traiter des patients qui ne sont pas en état de conscience minimale requise, ou pour traiter une grossesse non désirée. Cette décision ne devrait pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En France
La FDA a donné son accord à l’utilisation du Nembutal aux États-Unis et au Canada, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En Grande-Bretagne
La FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché à la Yasmin aux États-Unis et au Canada, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En Allemagne
La FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché à la Yasmin en Allemagne, en Norvège, en Suède et au Danemark, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En Italie
La FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché à la Yasmin en Italie, en Espagne et au Portugal, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En Slovénie
La FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché à la Yasmin en Slovénie, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
En Espagne
La FDA a accordé une autorisation de mise sur le marché à la Yasmin en Espagne, et cette décision ne doit pas être remise en cause par des lobbies pharmaceutiques, ni par le gouvernement qui ne cesse d’enterrer les propositions de la FDA.
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